valtrex 250 mg
glaxosmithkline as - valaciklovirhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg
valtrex 500 mg
glaxosmithkline as - valaciklovirhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 500 mg
flutiform k-haler 50 mikrog / 5 mikrog
mundipharma as - flutikasonpropionat / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 50 mikrog / 5 mikrog
flutiform k-haler 125 mikrog / 5 mikrog
mundipharma as - flutikasonpropionat / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 125 mikrog / 5 mikrog
baraclude 0.5 mg
abacus medicine a/s - entekavirmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 0.5 mg
baraclude 1 mg
abacus medicine a/s - entekavirmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 1 mg
fludarabin ebewe 25 mg/ ml
ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - fludarabinfosfat - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml
tecovirimat siga
siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirale midler til systemisk bruk - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 og 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.
sedaconda 100 % v/v
sedana medical ab - isofluran - væske til inhalasjonsdamp - 100 % v/v
baraclude
bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitt b, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - baraclude er indisert for behandling av kronisk hepatitt b-viruset (hbv) - infeksjon hos voksne med kompensert leversykdom og bevis for aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum-alanin aminotransferase (alt) nivåer og histologiske bevis på aktiv inflammasjon og/eller fibrose;dekompensert leversykdom. for både kompensert og dekompensert leversykdom, denne indikasjonen er basert på kliniske dataene i nucleoside naive pasienter med hbeag positive og hbeag negativ hbv-infeksjon. med hensyn til pasienter med lamivudin-ildfast hepatitt b.